|
|
| Алкаптонурия – наследственное заболевания характеризующееся накоплением нерастворимой гомогентизиновой кислоты в тканях. Из-за накопления её в тканях часть её выводиться с мочой и вызывает её потемнение, вплоть до чёрного цвета. Проявления заболевания в раннем возрасте не наблюдается. Постепенное накопление гомогентизиновой кислоты в тканях, особенно в хрящах и ее окисление приводит с возрастом к общей пигментации или охронозу (охра - коричневая) - темный кончик носа, ушей. У пожилых людей это явление сопровождается характерными поражениями крупных сосудов и позвоночника, артритом. Вот как описывает врач XVII в. проявления алкаптонурии:
Больной был мальчик, Моча которого имела черный цвет и который в возрасте 14 лет был подвергнут сильнодействующему лечению, имевшему целью смягчить огненный жар его внутренностей, виновный, как полагали, в его болезни, обжигавший и придававший черный цвет его желчи. В числе предписанных мер были кровопускания, очищение желудка, ванны, холодная и жидкая пища и множество лекарств. Ни одна из этих мер не дала видимого эффекта, и, в конце концов, больной, уставший от бесполезного и чрезмерного лечения, решил дать вещам идти своим естественным ходом. Ни одно из зловещих предсказаний не сбылось, он женился, стал родоначальником большой семьи, прожил долгую и благополучную жизнь, все время, выделяя мочу черную, как чернила.
ORBIZ.by
|
